Podziel się z innymi:
2025-07-28
UE/ Komitet EMA zarekomendował rejestrację pierwszego od 25 lat leku na glejaka
Źródło/Autor:
PAP
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację pierwszego od 25 lat leku na glejaka. Decyzja EMA oczekiwana jest w najbliższych miesiącach. W USA i kilku innych krajach lek ten jest już stosowany.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
05.09.2025
Resort zdrowia poinformował w komunikacie, że w ramach dostępu do nowoczesnego leczenia profilaktycznego i stabilizującego przebieg choroby procedowane są dwa wnioski refundacyjne dotyczące preparatów stosowanych w terapii hemofilii.
19.08.2025
1
Produkty z toksyną botulinową dopuszczone do obrotu w Polsce mają status leków wydawanych na receptę i może je podawać wyłączenie lekarz lub lekarz dentysta - zaznaczył prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
07.08.2025
Pyralgina MAX zawiera wysoką dawkę metamizolu i powinna być stosowana wyłącznie pod nadzorem profesjonalisty ochrony zdrowia - poinformował w środę Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak.
