Podziel się z innymi:
2025-07-28
UE/ Komitet EMA zarekomendował rejestrację pierwszego od 25 lat leku na glejaka
Źródło/Autor:
PAP
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował rejestrację pierwszego od 25 lat leku na glejaka. Decyzja EMA oczekiwana jest w najbliższych miesiącach. W USA i kilku innych krajach lek ten jest już stosowany.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
27.10.2025
Brytyjski urząd ds. leków ogłosił w piątek zamknięcie nielegalnej fabryki i przejęcie rekordowej ilości podrabianych środków odchudzających. Według opisów na etykietach zawierały one tę samą substancję, co lek Mounjaro produkowany przez firmę Eli Lilly.
27.10.2025
15.10.2025
Młodzi mężczyźni są coraz bardziej otwarci na stosowanie doustnej antykoncepcji – ocenia hiszpańska specjalistka ds. zdrowia reprodukcyjnego Isabel M. Silva Reus, którą cytuje serwis Medscape. Jednak dotychczas – mimo obiecujących badań – męska pigułka antykoncepcyjna wciąż nie pojawiła się na rynku.
15.10.2025
05.09.2025
Resort zdrowia poinformował w komunikacie, że w ramach dostępu do nowoczesnego leczenia profilaktycznego i stabilizującego przebieg choroby procedowane są dwa wnioski refundacyjne dotyczące preparatów stosowanych w terapii hemofilii.
